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Aide à la prise en charge du patient atteint d'une maladie rare / Iris Marolleau in Kinésithérapie Scientifique, 653 (mai 2023)
[article]
Titre : Aide à la prise en charge du patient atteint d'une maladie rare : l'ataxie de Friedreich Type de document : texte imprimé Auteurs : Iris Marolleau Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 15-20 Langues : Français (fre) Catégories : [MESH] ATAXIE DE FRIEDREICH
[MESH] ÉCHELLES D'ÉVALUATION
[MESH] MALADIES RARES
[MESH] RÉÉDUCATION
in Kinésithérapie Scientifique > 653 (mai 2023) . - p. 15-20[article] Aide à la prise en charge du patient atteint d'une maladie rare : l'ataxie de Friedreich [texte imprimé] / Iris Marolleau . - 2023 . - p. 15-20.
Langues : Français (fre)
in Kinésithérapie Scientifique > 653 (mai 2023) . - p. 15-20
Catégories : [MESH] ATAXIE DE FRIEDREICH
[MESH] ÉCHELLES D'ÉVALUATION
[MESH] MALADIES RARES
[MESH] RÉÉDUCATIONOrganisation du réseau de soins et kinésithérapie, en institution, des patients porteurs d'une sclérose latérale amyotrophique / Cédric Ramos in Kinésithérapie : la revue, 257 (mai 2023)
[article]
Titre : Organisation du réseau de soins et kinésithérapie, en institution, des patients porteurs d'une sclérose latérale amyotrophique Type de document : texte imprimé Auteurs : Cédric Ramos ; Florence Meilland, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 11-14 Langues : Français (fre) Catégories : [MESH] GESTION DES SOINS AUX PATIENTS
[MESH] MALADIES RARES
[MESH] PRISE EN CHARGE MULTIDISCIPLINAIRE
[MESH] SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
in Kinésithérapie : la revue > 257 (mai 2023) . - p. 11-14[article] Organisation du réseau de soins et kinésithérapie, en institution, des patients porteurs d'une sclérose latérale amyotrophique [texte imprimé] / Cédric Ramos ; Florence Meilland, Auteur . - 2023 . - p. 11-14.
Langues : Français (fre)
in Kinésithérapie : la revue > 257 (mai 2023) . - p. 11-14
Catégories : [MESH] GESTION DES SOINS AUX PATIENTS
[MESH] MALADIES RARES
[MESH] PRISE EN CHARGE MULTIDISCIPLINAIRE
[MESH] SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUEMaladies rares et médicaments orphelins / Marleen Finoulst in Bodytalk, 129 (Juin 2019)
[article]
Titre : Maladies rares et médicaments orphelins : dossier Type de document : texte imprimé Auteurs : Marleen Finoulst, Auteur ; An Swerts, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 12-19 Langues : Français (fre) Catégories : [MESH] MALADIES RARES
[MESH] MÉDICAMENT ORPHELIN
in Bodytalk > 129 (Juin 2019) . - p. 12-19[article] Maladies rares et médicaments orphelins : dossier [texte imprimé] / Marleen Finoulst, Auteur ; An Swerts, Auteur . - 2019 . - p. 12-19.
Langues : Français (fre)
in Bodytalk > 129 (Juin 2019) . - p. 12-19
Catégories : [MESH] MALADIES RARES
[MESH] MÉDICAMENT ORPHELINLe difficile parcours de Victor et de ses parents / Anne-Sophie Shaw Perrin in Ortho magazine, 132 (sept.-oct. 2017)
[article]
Titre : Le difficile parcours de Victor et de ses parents Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Sophie Shaw Perrin Année de publication : 2017 Article en page(s) : p.12-14 Langues : Français (fre) Catégories : [MESH] ENFANT
[MESH] MALADIES RARES
[MESH] SYNDROME DU CHROMOSOME X FRAGILE
in Ortho magazine > 132 (sept.-oct. 2017) . - p.12-14[article] Le difficile parcours de Victor et de ses parents [texte imprimé] / Anne-Sophie Shaw Perrin . - 2017 . - p.12-14.
Langues : Français (fre)
in Ortho magazine > 132 (sept.-oct. 2017) . - p.12-14
Catégories : [MESH] ENFANT
[MESH] MALADIES RARES
[MESH] SYNDROME DU CHROMOSOME X FRAGILEMaladie rare : les enfant des lune / Fabrice Dimier in L'infirmière magazine, 379 (février 2017)
[article]
Titre : Maladie rare : les enfant des lune Type de document : texte imprimé Auteurs : Fabrice Dimier, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 26-30 Langues : Français (fre) Catégories : [MESH] MALADIES RARES
[MESH] XERODERMA PIGMENTOSUMMots-clés : MALADIE RARE XERODERMA PIGMENTOSUM
in L'infirmière magazine > 379 (février 2017) . - p. 26-30[article] Maladie rare : les enfant des lune [texte imprimé] / Fabrice Dimier, Auteur . - 2017 . - p. 26-30.
Langues : Français (fre)
in L'infirmière magazine > 379 (février 2017) . - p. 26-30
Catégories : [MESH] MALADIES RARES
[MESH] XERODERMA PIGMENTOSUMMots-clés : MALADIE RARE XERODERMA PIGMENTOSUM "Ne nous attardons pas sur la pathologie !" / Noémie Gendron-Bouillon in Ortho magazine, 132 (sept.-oct. 2017)
PermalinkTravailler avec des enfants atteints de syndromes rares / Tiphenn Sautereau in Ortho magazine, 132 (sept.-oct. 2017)
PermalinkMaladies rares : accélérer le diagnostic et l'accès au traitement / Stinne ROBEYNS in Le journal du patient, 17 (MAI 2014)
PermalinkPédiatrie : dépister et combattre les maladies rares : dossier / Yva Doually in Soins pédiatrie, puériculture, 274 (septembre-octobre 2013)
PermalinkMaladies rares (Les) : dossier in Soins, 672 (Janv.-Févr. 2003)
PermalinkMaladies orphelines : dossier in Semaine médicale, n°470 (28 mai 2009)
PermalinkMaladies rares : l'union fait la force / Nathalie Da Cruz in L'infirmière magazine, n°339 p. 14-21 (15 février 2014)
PermalinkVers un Plan belge pour les maladies rares / Valérie Kokoszka in Médi-sphère, n°395 (14 juin 2012)
PermalinkMaladies rares / Elisabeth GOFFIN in Equilibre, n°20 (mai 2008)
PermalinkMaladies rares : la lutte s'organise ! / Carine Maillard in Bodytalk, n°114 (avril 2017)
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